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Teste de Compatibilidade Genética

Aproximadamente 1% das crianças nascem com doenças de base genética. Quase todas as pessoas são portadoras saudáveis de uma doença hereditária recessiva de que normalmente não têm conhecimento. Se o seu parceiro for também portador da mesma alteração nos seus genes, o risco de que o seu filho tenha a mesma doença é de 25%.

O “Teste de Compatibilidade Genética” é um teste de sangue que detecta estas mutações (actualmente os 420 genes que causam as doenças mais comuns). Analisa, através de sequenciação maciça e outras técnicas, 420 genes relacionados com patologias recessivas ou ligadas ao X, a fim de avaliar o risco reprodutivo.

Comparando os resultados dos dois membros de um casal, saberemos se coincide que ambos são portadores da mesma alteração. Se houver incompatibilidade genética com respeito a qualquer doença grave, num tratamento de fertilização in vitro, os embriões podem ser analisados geneticamente e os embriões afectados podem ser evitados para serem transferidos.

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